Prośba - 1 procent

Czas szybko mija i ledwo dziekowałam za podarowany Miłoszkowi 1 % podatku, gdy znów nastaje nowy rok podatkowy. W tym roku 54 osoby zdecydowały się nam pomóc i oddać swój podatek naszemu synkowi. W tym miejscu chciałam podziekować wszystkim którzy pomogli nam rozprowadzać wizytówki z prośbą. Zebrana suma pozwoliła nam w całości pokryć terapię Johansena, wykonać wyniki z krwi alergologiczne, endokrynologiczne. Reszta zostanie przeznaczona na leki oraz przybory do terapii Miłosza. 
Niestety planowana terapia eeg biofeedback została przesunięta do czasu zakończenia terapii słuchu Johansen. Czyli planowo za rok.

Od kilku dni moja drukarka pracowała na pełen etat. W Polskę poszło kilkanaście kopert z wizytówkami Miłoszka do ludzi dobrej woli, którzy zdecydowali się nam pomóc w roznoszeniu wizytówek synka z prośbą o jeden procent podatku. I ponownie dziękuje za to że wyciągneli w naszą stronę pomocną dłoń. 
Wiem że w Polsce takich dzieci jak Miłosz sa tysiące, niektóre bardzo bardzo chore. My dziękujemy Bogu że nasz Miłosz nie zmaga się z żadną śmiertelną chorobą. Mimo tego jednak wymaga wielospecjalistycznej terapii. A ta kosztuje..Wszystkie nasze oszczędności pochałaniają opłaty za wynajęte mieszkanie obok placówki terapeutycznej (kto nie wie, gmina odmówiła nam dowozu Miłosza do placówki), leki (MIłosz choruje tez na alergie, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, alalie sensoryczną, zaburzenia integracji sensorycznej - dyspraksja), sprzęt do terapii, dojazdy na badania, dieta. Koszty które ponosimy w tej chwili to około 20 tysięcy zł rocznie. A bardzo chcielibyśmy w lato pojechać na turnus rehabilitacyjny. Tam mogłabym się nauczyć jak pracować z Miłoszem w domu. Tu nie mam takiej mozliwości.  Koszt turnusu dla dziecka z autyzmem to od 5-7 tys zł..

Pieniądze zebrane z podatku czy darowizn w sumie należą do fundacji. Możemy otrzymać zwrot dopiero po okazaniu się fakturą za faktyczny wydatek. Więc nie ma obawy nadużyć. 
Jesli więc zdecydowalibyście się państwo wesprzeć nas w walce o naszego Miłoszka, bardzo prosimy o

Przekazanie swojego 1% na:

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”

Numer KRS 0000186434

Cel szczegółowy: Miłosz Kordella 418/K

 Można również dokonywać innych wpłat - darowizn na konto:

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”

Stawnica 33, 77-400 Złotów

SBL Zakrzewo

Nr Konta 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

z dopiskiem

„Na leczenie i rehabilitację Miłosza Kordella 418/K"

Bardzo prosimy o przekazanie informacji o naszym Miłoszku swoim znajomym, rodzinie może i oni zechcą nas wesprzeć. Jesli ktoś chciałby jeszcze pomóc nam w roznoszeniu apelu z prośbą o pomoc dla naszego synka bardzo proszę o kontakt na email kaskax25@gmail.com. Mogę wysłać tradycyjną pocztą wizytówki do waszego domu. Bez waszego wsparcia nasz synek nie będzie miał szansy na w miarę normalne życie. 
Proszę również o udostępnianie apelu na portalach społecznościowych, swoich forach, profilach..
Autyzm jest nieuleczalny, jednak można znacząco podnieść jego  funkcjonowanie w społeczeństwie, aby kiedyś gdy nas zabraknie obok niego mógł sobie w życiu poradzić sam. 
Za  każdą pomoc serdecznie dziękujemy!!!